3-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol | 46051-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(p-Chlor-phenyl)-3-hydroxy-propyl-amin
• CAS: 46051-56-3
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: FTHYUAUIYICAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N-(3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过锡催化的 1,3-氨基醇动力学拆分对光学活性 γ-氨基醇的高度对映选择性方法

  摘要：

  使用手性有机锡作为催化剂，通过O-酰化实现了外消旋 1,3-氨基醇的高度对映选择性动力学拆分。烷基和芳基取代的 1,3-氨基醇以优异的效率分离，得到回收的 1,3-氨基醇和具有高对映选择性的酰化产物，s因子高达 >600。值得注意的是，手性有机锡催化剂对反-1,3-氨基醇的选择性高于顺式异构体。使用 2 mol% 催化剂负载的克级反应证明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2cc01963a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-amino-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过锡催化的 1,3-氨基醇动力学拆分对光学活性 γ-氨基醇的高度对映选择性方法

  摘要：

  使用手性有机锡作为催化剂，通过O-酰化实现了外消旋 1,3-氨基醇的高度对映选择性动力学拆分。烷基和芳基取代的 1,3-氨基醇以优异的效率分离，得到回收的 1,3-氨基醇和具有高对映选择性的酰化产物，s因子高达 >600。值得注意的是，手性有机锡催化剂对反-1,3-氨基醇的选择性高于顺式异构体。使用 2 mol% 催化剂负载的克级反应证明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2cc01963a

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• [EN] INDAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021067654A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物及其对映体、非对映体异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节剂。所有变量均如本文所定义。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022086828A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof,Formula (I): are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体、立体异构体、药学上可接受的盐，公式（I）如下：可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节剂。所有变量均如本文所定义。
• [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019089442A8

  公开（公告）日：2019-06-27