ethyl <1-<4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-yl>acetate | 222541-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <1-<4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-yl>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-yl]acetate
• CAS: 222541-29-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 470.568
• InChiKey: AGJKGVDLHYCRJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 ethyl <1-<4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-yl>acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到N-methyl-<1-<4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-yl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯唑氮平-1-羰基]苯甲腈和4’-[5-（取代的甲基）-2，3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-羰基]苯甲腈衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收，并可能在许多疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的AVP拮抗剂。在该报告中，一系列与4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-1-基羰基]苯甲腈（外烯烃异构体）和合成了4'-[5-（取代的甲基）-2,3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-基]苯甲酰苯胺（内烯烃异构体），并检查其对V1A和V2受体均具有AVP拮抗剂活性。结果是，发现与内烯烃异构体相比，（E）-外烯烃异构体显示出更强的结合亲和力。在这些（E）-外烯烃异构体中，（E）-N-甲基-{1- [4-（2-甲基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢ro-1H-1-苯并ze庚因- 5-亚

  DOI：

  10.1248/cpb.47.329
• 作为产物：
  描述：

  1-（4-氨基苯甲酰基）-2,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 ethyl <1-<4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯唑氮平-1-羰基]苯甲腈和4’-[5-（取代的甲基）-2，3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-羰基]苯甲腈衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收，并可能在许多疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的AVP拮抗剂。在该报告中，一系列与4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-1-基羰基]苯甲腈（外烯烃异构体）和合成了4'-[5-（取代的甲基）-2,3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-基]苯甲酰苯胺（内烯烃异构体），并检查其对V1A和V2受体均具有AVP拮抗剂活性。结果是，发现与内烯烃异构体相比，（E）-外烯烃异构体显示出更强的结合亲和力。在这些（E）-外烯烃异构体中，（E）-N-甲基-{1- [4-（2-甲基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢ro-1H-1-苯并ze庚因- 5-亚

  DOI：

  10.1248/cpb.47.329