1-undecenyl phenyl sulfide | 75456-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-undecenyl phenyl sulfide
• CAS: 75456-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₆S
• 分子量: 262.459
• InChiKey: WIRIGPAZFZAJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [bis(phenylthio)methyl]lithium 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-undecenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Elongation of carbonyl compounds by utilizing electroreduction as a key step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92770-9

文献信息

• PREPARATION OF 1-ALKENYL PHENYL SULFIDES BY THE NICKEL(II)-COMPLEXES CATALYZED COUPLING REACTION OF 3-METHOXY-1-PHENYLTHIO-1-PROPENE WITH GRIGNARD REAGENTS
  作者：Hideyuki Sugimura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1984.1505

  日期：1984.9.5

  The reaction of 3-methoxy-1-phenylthio-1-propene with aryl and primary alkyl Grignard reagents in the presence of nickel(II)–phosphine complexes in benzene or toluene proceeded chemo- and regioselectively to give 1-alkenyl phenyl sulfides in high yields.

  3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯与芳基和伯烷基格氏试剂在苯或甲苯中的镍（II）-膦配合物存在下进行化学和区域选择性反应，得到高浓度的 1-烯基苯基硫化物。产量。
• One-pot dialkylation of allylphenylsulfide induced by aminoalkoxides-activated NaNH2. Application to the synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00481-0

  日期：1999.7

  aminoalkoxides, leading to new superbases, induced an efficient one-pot dialkylation of allylphenylsulfide. The regioselectivity of the reaction (α,α′ vs α,γ) was found as strongly dependent on the nature of the alkyl halide. As an application, α,γ dialkylated products were efficiently converted into the corresponding unsymmetrical ketones.

  结果表明，氨基醇钠对NaNH 2的活化导致了新的超碱，从而诱导了烯丙基苯硫醚的有效一锅二烷基化。发现反应的区域选择性（α，α'对α，γ）强烈依赖于卤代烷的性质。作为应用，α，γ二烷基化产物被有效地转化为相应的不对称酮。