N-benzyl-2-methyl-1-prop-2-enoxypropan-2-amine | 127536-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-1-prop-2-enoxypropan-2-amine
• CAS: 127536-08-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: AJRNIUKJAUOIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-1-prop-2-enoxypropan-2-amine 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-1-prop-2-enoxypropan-2-yl)-1-phenylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereoselectivity in the Reaction Sequence from Secondary 3-Oxa-5-hexen-1-ylamines to Bicyclic Compounds via Nitrones

  摘要：

  仲胺 2 和 8 在钨酸钠存在下被过氧化氢氧化，生成亚硝基脲。如果氨基被一个伯烷基和一个仲烷基取代，则伯烷基上的氧化反应会以高区域选择性进行，生成醛基硝基膦。因此，化合物 2b 只生成 3b，3b 经过分子内环加成反应生成 4b。然而，从 2c 中除了生成 4c 之外，还生成了副产物硝酮 5，在甲苯中加热后可得到架桥化合物 6。化合物 8 氧化生成硝酮 9，硝酮 9 在高温下转化为桥接化合物 10 作为主要产物，同时还生成少量的区域异构体 11。手性硝基腈 3b 和 c 以及 9b 的分子内环加成反应具有很高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1997-938
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-benzyl-2-methyl-1-prop-2-enoxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers

  摘要：

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27449

文献信息

• DOBREV, ALEXANDER, SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 963-965
  作者：DOBREV, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers
  作者：Alexander Dobrev

  DOI：10.1055/s-1989-27449

  日期：——

  The O-allylation of a series of 2-(benzylideamino)alkanols with allyl bromide in tetrahydrofuran in the presence of sodium hydride gave the corresponding allyl ethers, which were smoothly reduced with sodium borohydride in methanol to give allyl 2-benzyaminoalkyl ethers.

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。
• Regio- and Diastereoselectivity in the Reaction Sequence from Secondary 3-Oxa-5-hexen-1-ylamines to Bicyclic Compounds via Nitrones
  作者：Hans Aurich、Michael Geiger、Ulrich Sievers

  DOI：10.1055/s-1997-938

  日期：1997.8

  Secondary amines 2 and 8 are oxidized by hydrogen peroxide in the presence of sodium tungstate providing nitrones. If the amino function is substituted by one primary and one secondary alkyl moiety, oxidation proceeds with high regioselectivity at the primary alkyl group affording aldonitrones. Thus, compound 2b gives exclusively 3b that undergoes an intramolecular cycloaddition yielding 4b. From 2c, however, in addition to 4c nitrone 5 is formed as by-product, which affords the bridged compound 6 on heating in toluene. Oxidation of compounds 8 yields nitrones 9 which are converted to bridged compounds 10 as major products along with small amounts of regioisomers 11 at elevated temperatures. The intramolecular cycloaddition of the chiral nitrones 3b and c as well as 9b proceeds with high diastereoselectivity.

  仲胺 2 和 8 在钨酸钠存在下被过氧化氢氧化，生成亚硝基脲。如果氨基被一个伯烷基和一个仲烷基取代，则伯烷基上的氧化反应会以高区域选择性进行，生成醛基硝基膦。因此，化合物 2b 只生成 3b，3b 经过分子内环加成反应生成 4b。然而，从 2c 中除了生成 4c 之外，还生成了副产物硝酮 5，在甲苯中加热后可得到架桥化合物 6。化合物 8 氧化生成硝酮 9，硝酮 9 在高温下转化为桥接化合物 10 作为主要产物，同时还生成少量的区域异构体 11。手性硝基腈 3b 和 c 以及 9b 的分子内环加成反应具有很高的非对映选择性。