N-cyclohexyl-1-(1H-indol-2-yl)-2-(2-iodophenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxamide | 1567401-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(1H-indol-2-yl)-2-(2-iodophenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxamide
• CAS: 1567401-77-7
• 化学式: C₂₉H₂₆IN₃O₂
• 分子量: 575.449
• InChiKey: KEMRWNBJNMLXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(1H-indol-2-yl)-2-(2-iodophenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到N-cyclohexyl-5-oxo-15,15b-dihydro-5H-indolo[2,3-c]isoindolo[2,1-a]quinoline-15b-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  快速生成基于特权子结构的复合库，具有结构多样性和相似性

  摘要：

  一个基于特权子结构的杂环化合物库是通过一系列Ugi四组分反应构建的，该反应在分支途径中结合了吲哚基序和微波辅助环化。化学信息学分析证实该文库显示出高度的结构多样性和良好的药物相似性。

  DOI：

  10.1021/co4001309
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 N-cyclohexyl-1-(1H-indol-2-yl)-2-(2-iodophenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  快速生成基于特权子结构的复合库，具有结构多样性和相似性

  摘要：

  一个基于特权子结构的杂环化合物库是通过一系列Ugi四组分反应构建的，该反应在分支途径中结合了吲哚基序和微波辅助环化。化学信息学分析证实该文库显示出高度的结构多样性和良好的药物相似性。

  DOI：

  10.1021/co4001309