(R,S)-(hydroxymethyl)[α-[(phenylacetyl)amino]benzyl]phosphinic acid | 883751-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-(hydroxymethyl)[α-[(phenylacetyl)amino]benzyl]phosphinic acid
• 英文别名: (Hydroxymethyl){phenyl[(phenylacetyl)amino]methyl}phosphinic acid；hydroxymethyl-[phenyl-[(2-phenylacetyl)amino]methyl]phosphinic acid
• CAS: 883751-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₄P
• 分子量: 319.297
• InChiKey: ZIAUXIMIUNGMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-(hydroxymethyl)[α-[(phenylacetyl)amino]benzyl]phosphinic acid 在 盐酸 、 Penicillinamidase 、 水 作用下， 反应 10.0h， 生成 (R)-(α-aminobenzyl)(hydroxymethyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy-α-aminophosphinic Acids: I. Synthesis of a New Analog of Phenylglycine and Its Enantiomers

  摘要：

  开发了一种新的磷酸苯基甘氨酸类似物（-α-氨基苄基）（羟甲基）磷酸及其对映体的合成方法。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0267-1
• 作为产物：
  描述：

  [α-(benzylamino)benzyl](hydroxymethyl)phosphinic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R,S)-(hydroxymethyl)[α-[(phenylacetyl)amino]benzyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy-α-aminophosphinic Acids: I. Synthesis of a New Analog of Phenylglycine and Its Enantiomers

  摘要：

  开发了一种新的磷酸苯基甘氨酸类似物（-α-氨基苄基）（羟甲基）磷酸及其对映体的合成方法。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0267-1

文献信息

• α-Hydroxy-α-aminophosphinic Acids: I. Synthesis of a New Analog of Phenylglycine and Its Enantiomers
  作者：L. F. Rozhko、V. V. Ragulun

  DOI：10.1007/s11176-005-0267-1

  日期：2005.4

  Methods for synthesis of a new phosphinic analog of phenylglycine, (-α-aminobenzyl)(hydroxy-methyl) phosphinic acid and its enantiomers are developed.

  开发了一种新的磷酸苯基甘氨酸类似物（-α-氨基苄基）（羟甲基）磷酸及其对映体的合成方法。