N-benzo[b]thiophen-3-yl-propionamide | 854675-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-benzo[b]thiophen-3-yl-propionamide
• 英文别名: N-Benzo[b]thiophen-3-yl-propionamid；N-(1-benzothiophen-3-yl)propanamide
• CAS: 854675-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: TWDVIOOYSFFAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzo[b]thiophen-3-yl-propionamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-nitro-benzo[b]thiophen-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  McClelland; Reissert; Bartlett, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3-酮 在 potassium acetate 作用下， 生成 N-benzo[b]thiophen-3-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  McClelland; Reissert; Bartlett, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemically Derivatized CD4 and Uses Thereof
  申请人：Hendrickson Wayne A.

  公开号：US20090247734A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gp120-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gp120. This invention also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gp120.
• [EN] CHEMICALLY DERIVATIZED CD4 AND USES THEREOF<br/>[FR] CD4 CHIMIQUEMENT DERIVEE ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2007075414A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gpl20-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gpl20. This invention provides also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gpl20.
  [FR] La présente invention concerne deux polypeptides solubles qui comprennent la partie de la CD4 dans laquelle se trouvent tous les épitopes de liaison à la gpl20 du VIH présents sur une CD4 intacte, le polypeptide comportant une substitution par une cystéine au niveau d'un résidu qui, dans une CD4 intacte, interface avec la gpl20 du VIH. L'invention concerne également un procédé de préparation d'un polypeptide soluble dérivé et un procédé d'obtention d'un modèle structurel utile pour la conception d'un agent inhibiteur de la liaison de la CD4 à la gpl20 du VIH.
• McClelland; Reissert; Bartlett, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 325
  作者：McClelland、Reissert、Bartlett

  DOI：——

  日期：——