Methyl 6-(2-aminophenyl)sulfanyl-5-nitropyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 6-(2-aminophenyl)sulfanyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 305.314
• InChiKey: HAVCVNLNPOFDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(2-aminophenyl)sulfanyl-5-nitropyridine-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,2-b][1,4]苯并恶嗪和-苯并噻嗪的合成

  摘要：

  通过取代的 2-氯-3-硝基吡啶与邻-氨基（硫）酚。该反应涉及氯原子和受O,N - 或S,N - 双亲核试剂影响的硝基的顺序亲核取代。在氨基苯硫酚的情况下，反应通过取代氯原子进行，然后是微笑重排，以及硝基被S-亲核试剂进行分子内取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3385-6
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-硝基烟酸甲酯 、 2-氨基苯硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 6-(2-aminophenyl)sulfanyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,2-b][1,4]苯并恶嗪和-苯并噻嗪的合成

  摘要：

  通过取代的 2-氯-3-硝基吡啶与邻-氨基（硫）酚。该反应涉及氯原子和受O,N - 或S,N - 双亲核试剂影响的硝基的顺序亲核取代。在氨基苯硫酚的情况下，反应通过取代氯原子进行，然后是微笑重排，以及硝基被S-亲核试剂进行分子内取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3385-6