2-chloro-N-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: DZCPXLIXXHKXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹林-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代金可宁酸酰胺的合成及抗炎镇痛活性

  摘要：

  在以前的论文中，我们描述了 2 氯 [1 ]、2 肼基 [2]、2 氧代和 2 硫基 [3] 和 2 芳氨基和 2 芳氧基取代的 [4] 辛可宁酸的烷基（芳基）酰胺的合成，以及这些结构与抗炎化合物之间的关系. 下面我们报告 2 氯 (I a Ic)、2 烷基氨基 (II a II d) 和 2 烷氧基辛可宁酸 (IIIa III f) 酸的合成和表征（见表 1）。化合物 Ia Id 分别通过酰胺 Ia 与吗啉、哌啶、环己胺和苄胺在 DMF 中的反应获得。A mides III a I llfweresynthe -

  DOI：

  10.1007/bf02510092

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of 2-substituted cinchoninic acid amides
  作者：M. V. Pavlova、A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、A. S. Zaks、M. V. Vasilyuk、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02510092

  日期：1999.8

  In p r e v i o u s p a p e r s w e d e s c r i b e d the s y n t h e s i s o f a l k y l ( a r y l ) a m i d e s o f 2 c h l o r o [1 ], 2 h y d r a z i n o [2], 2 o x o a n d 2 t h i o [3] , a n d 2 a r y l a m i n o a n d 2 a r y l o x y s u b s t i t u t e d [4] c i n c h o n i n i c ac id s an d the r e l a t i o n s h i p b e t w e e n t h e i r s t r u c t u r e a n d t h e a n t i i n f l a

  在以前的论文中，我们描述了 2 氯 [1 ]、2 肼基 [2]、2 氧代和 2 硫基 [3] 和 2 芳氨基和 2 芳氧基取代的 [4] 辛可宁酸的烷基（芳基）酰胺的合成，以及这些结构与抗炎化合物之间的关系. 下面我们报告 2 氯 (I a Ic)、2 烷基氨基 (II a II d) 和 2 烷氧基辛可宁酸 (IIIa III f) 酸的合成和表征（见表 1）。化合物 Ia Id 分别通过酰胺 Ia 与吗啉、哌啶、环己胺和苄胺在 DMF 中的反应获得。A mides III a I llfweresynthe -