(4-Bromophenyl)methyl 2-(benzhydrylideneamino)acetate | 1200433-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromophenyl)methyl 2-(benzhydrylideneamino)acetate
• CAS: 1200433-44-8
• 化学式: C₂₂H₁₈BrNO₂
• 分子量: 408.294
• InChiKey: ICFRSFVZOACXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 (4-Bromophenyl)methyl 2-(benzhydrylideneamino)acetate 在 ((SP)-1-[(S)-α-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene) 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AgOAc催化的偶氮二羧酸盐对甘氨酸席夫碱的不对称胺化

  摘要：

  使用AgOAc / Taniaphos络合物作为催化剂，已开发出高产率，最高98％ee的甘氨酸Schiff碱与偶氮二羧酸酯的不对称胺化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.124
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸甲酯 、 对溴溴苄 在 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到(4-Bromophenyl)methyl 2-(benzhydrylideneamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  AgOAc催化的偶氮二羧酸盐对甘氨酸席夫碱的不对称胺化

  摘要：

  使用AgOAc / Taniaphos络合物作为催化剂，已开发出高产率，最高98％ee的甘氨酸Schiff碱与偶氮二羧酸酯的不对称胺化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.124

文献信息

• AgOAc-catalyzed asymmetric amination of glycine Schiff bases with azodicarboxylates
  作者：Qing-An Chen、Wei Zeng、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.124

  日期：2009.12

  Asymmetric amination of glycine Schiff bases with azodicarboxylates has been developed with high yields and up to 98% ee using AgOAc/Taniaphos complex as the catalyst.

  使用AgOAc / Taniaphos络合物作为催化剂，已开发出高产率，最高98％ee的甘氨酸Schiff碱与偶氮二羧酸酯的不对称胺化反应。