(S)-1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine | 1228561-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: (S)-1-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ethylamine；(1S)-1-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 1228561-52-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NS
• 分子量: 221.246
• InChiKey: LNAPOOBGPIVJHX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 、 (S)-1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine 在 四丁基碘化铵 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-[(S)-1-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL 4-AMINO-THIENO[2,3-D]-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE 4-AMINO-THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  杀虫的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物及其控制破坏植物和庄稼的害虫和危害动物的寄生虫的方法。本发明涉及新的杀虫的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物和新的使用方法。新的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶衍生物具有式(I)，其中X、R1、R2、R3和A的定义如描述中所述。本发明还涉及它们的对映体、立体异构体或农业或兽医可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的农业和兽医组合物。本发明还涉及应用这些化合物和组合物的不同杀虫方法。

  公开号：

  WO2011014660A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropane-2-(R)-sulfonic acid [(S)-1-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ethyl]amide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL 4-AMINO-THIENO[2,3-D]-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE 4-AMINO-THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  杀虫的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物及其控制破坏植物和庄稼的害虫和危害动物的寄生虫的方法。本发明涉及新的杀虫的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物和新的使用方法。新的4-氨基噻吩[2,3-d]-嘧啶衍生物具有式(I)，其中X、R1、R2、R3和A的定义如描述中所述。本发明还涉及它们的对映体、立体异构体或农业或兽医可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的农业和兽医组合物。本发明还涉及应用这些化合物和组合物的不同杀虫方法。

  公开号：

  WO2011014660A1

文献信息

• COMPOUND BINDING TO PPARG BUT NOT ACTING AS PROMOTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PPARG-RELATED DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hyundai Pharm Co., Ltd.

  公开号：US20160355483A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a compound inhibiting CDK5-mediated PPARG phosphorylation and a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases containing the same as an active ingredient. A compound represented by formula 1 or an optical isomer thereof according to the present invention that binds to PPARG at a high affinity level, but does not act as an agonist, thereby inducing no gene transcription; blocks CDK5, which is a cause of PPARG phosphorylation, thereby causing no side effects of existing anti-diabetic drugs; can be formulated into drugs due to improved pharmacological properties thereof; and can be favorably used as a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases due to favorable treatment effects on PPARG-related diseases.

  本发明涉及一种抑制CDK5介导的PPARG磷酸化的化合物，以及含有该化合物作为活性成分的治疗PPARG相关疾病的药物组合物。根据本发明的化合物代表的公式1或其光学异构体结合到PPARG的亲和力高，但不起作为激动剂的作用，因此不会诱导基因转录；阻断CDK5，这是PPARG磷酸化的原因，从而不会引起现有抗糖尿病药物的副作用；由于其改进的药理特性，可以制成药物；由于对PPARG相关疾病的治疗效果良好，可以优选用作治疗PPARG相关疾病的药物组合物。
• [EN] 2-METHYLENE-4-OXO-BUTANOIC ACID DRIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYLÈNE-4-OXO-BUTANOÏQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022229617A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RZ, RC, RD, RFand RGare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的使用：（I）其中RA，RZ，RC，RD，RF和RG如本文中所定义。
• INSECTICIDAL 4-AMINO-THIENO[2,3-D]-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP2459569A1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US9133209B2
  申请人：——

  公开号：US9133209B2

  公开（公告）日：2015-09-15