4-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate | 804498-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate
• 英文别名: [4-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 804498-92-8
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: MWKSNCIAWIDAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 36.0h， 以67%的产率得到1,4-dimethoxy-5-(phenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯自由基加成环化序列产生的α-四氢萘酮合成取代的萘。

  摘要：

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。

  DOI：

  10.1039/b411158c
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid [2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester ethyl ester 在 正丁基锂 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯自由基加成环化序列产生的α-四氢萘酮合成取代的萘。

  摘要：

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。

  DOI：

  10.1039/b411158c

文献信息

• Synthesis of substituted naphthalenes from α-tetralones generated by a xanthate radical addition–cyclisation sequence
  作者：Alejandro Cordero-Vargas、Inés Pérez-Martín、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b411158c

  日期：——

  A simple, highly efficient and cheap synthesis of substituted naphthalenes is reported. These aromatic compounds can be easily prepared in acidic or basic conditions from [small alpha]-tetralones, obtained by a xanthate-mediated addition-cyclisation sequence.

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。