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ditert-butyl (R)-1-(1-ethoxy-2-fluoro-3-(naphthalen-2-yl)-1,3-dioxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1260109-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ditert-butyl (R)-1-(1-ethoxy-2-fluoro-3-(naphthalen-2-yl)-1,3-dioxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
ethyl (2R)-2-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
ditert-butyl (R)-1-(1-ethoxy-2-fluoro-3-(naphthalen-2-yl)-1,3-dioxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1260109-00-9
化学式
C25H31FN2O7
mdl
——
分子量
490.529
InChiKey
BVYIZFXKUBVBHM-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二叔丁酯 、 ethyl 2-fluoro-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)guanidin 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以96%的产率得到ditert-butyl (R)-1-(1-ethoxy-2-fluoro-3-(naphthalen-2-yl)-1,3-dioxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    金鸡纳生物碱衍生的新型手性胍催化氟代酮酯的高对映选择性胺化反应
    摘要:
    新型金鸡纳生物碱衍生的胍催化氟化酮酯的立体选择性胺化,从而以优异的收率和中等至高对映选择性提供具有含氟季立体中心的产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000562
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文献信息

  • Highly Enantioselective Amination Reactions of Fluorinated Keto Esters Catalyzed by Novel Chiral Guanidines Derived from Cinchona Alkaloids
    作者:Xiao Han、Fangrui Zhong、Yixin Lu
    DOI:10.1002/adsc.201000562
    日期:2010.11.2
    Novel Cinchona alkaloid-derived guanidines catalyze stereoselective aminations of fluorinated keto esters, affording products with fluorine-containing quaternary stereogenic centers in excellent yields and with moderate to high enantioselectivities.
    新型金鸡纳生物碱衍生的胍催化氟化酮酯的立体选择性胺化,从而以优异的收率和中等至高对映选择性提供具有含氟季立体中心的产物。
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