3-Thiophen-2-yl-2,2-dimethylpropionic acid | 81886-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Thiophen-2-yl-2,2-dimethylpropionic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(thiophenyl)propionic acid；2,2-dimethyl-3-(thien-2-yl)propanoic acid；2,2-dimethyl-3-(2-thienyl)propanoic acid；2,2-dimethyl-3-thiophen-2-yl-propionic acid；2,2-dimethyl-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 81886-33-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: LPUCQRGMHDYBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Thiophen-2-yl-2,2-dimethylpropionic acid 生成 α,α-Dimethyl-β-(thienyl)ethaneamine
  参考文献：
  名称：

  MATIER, W. L.;KREIGHBAUM, W. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 以11.4 g (91%)的产率得到3-Thiophen-2-yl-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols

  摘要：

  1-(4-吡啶氧基)-3-(杂环烷基氨基)-2-丙醇是心血管药物，具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β受体阻滞活性，使这些化合物成为有用的降压药物。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有肼基或肼酰基取代基。

  公开号：

  US04517188A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Aminoxylation of Inert Aliphatic C(sp³)–H Bonds with Stable Nitroxyl Radicals under Air: One-Pot Route to α-Formyl Acid Derivatives
  作者：Chunxia Wang、Luoqiang Zhang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00479

  日期：2017.4.7

  Nickel-catalyzed aminoxylation of an unactivated C(sp3)–H bond with a stable nitroxyl radical has been accomplished for the first time to offer various N-alkoxyamine derivatives, which further enables a one-pot approach to α-formyl acid derivatives. The aminoxylation process reported also provides direct evidence for the oxidative addition of a cyclometallic intermediate with a free radical, which

  镍催化未活化的C（sp 3）-H键与稳定的硝酰基自由基的氨氧化反应已首次完成，以提供各种N-烷氧基胺衍生物，这进一步使一锅法制备α-甲酰基酸衍生物成为可能。报道的氨氧化过程也为环金属中间体与自由基的氧化加成提供了直接证据，这对过渡金属催化的惰性C（sp 3）-H键的官能化反应机理的研究很有帮助。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION EN MEDECINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089913A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables haue the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  具有公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。进一步披露了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生成的方法，用于药用的公式I的化合物，包含公式I的化合物的药物组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎药物的药物的用途。
• Design, Synthesis, and <i>in Vitro</i> Evaluation of Cyclic Nitrones as Free Radical Traps for the Treatment of Stroke
  作者：Thomas L. Fevig、S. Marc Bowen、David A. Janowick、Bryan K. Jones、H. Randall Munson、David F. Ohlweiler、Craig E. Thomas

  DOI：10.1021/jm960243v

  日期：1996.1.1

  Analogs of the cyclic nitrone free radical trap 1 (3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide, a cyclic analog of phenyl-tert-butylnitrone (PBN)) were prepared in which (1) the fused phenyl ring was replaced with a naphthalene ring, an electron rich heterocycle, or a dimethylphenol, (2) the nitrone-containing ring comprised five, six, or seven atoms, and (3) the gem-dimethyl group was replaced with

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，
• Cyclic nitrones
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05962469A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to novel cyclic nitrones and their use in the prevention of oxidation tissue damage by free radicals, their use in the treatment of a number of disease states in which radicals either damage or destroy tissues via oxidation, and pharmaceutical compositions containing these cyclic nitrones.

  本发明涉及新颖的环状亚硝基甲酮及其在预防自由基氧化组织损伤中的应用，其在治疗一些疾病状态中的应用，这些疾病状态中自由基通过氧化损伤或破坏组织，并含有这些环状亚硝基甲酮的药物组合物。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05614522A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Urea-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含尿素的羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。