异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 | 138417-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮 1,1-二氧化物
• 中文别名: 异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮1,1-二氧化物
• 英文名称: isothiazolo[5,4-B]pyridin-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 138417-40-0
• 化学式: C₆H₄N₂O₃S
• mdl: MFCD19440801
• 分子量: 184.175
• InChiKey: TYWYQFLITLNVEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.661

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以150 mg的产率得到2,3-Dihydro-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2024078620A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  烟嘧磺隆 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 21.0h， 生成 异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  烟嘧磺隆：醇解，化学水解和各种矿物质的降解。

  摘要：

  除草剂烟嘧磺隆在30摄氏度下的醇解（甲醇或乙醇）和水解（pH为4至11）主要涉及分子中尿素部分的分解。在醇解过程中，与氨基嘧啶一起获得了高产率的相应氨基甲酸酯。水解产生氨基嘧啶和吡啶基磺酰胺。后一种化合物可以容易地环化（pH>或= 7）。一级动力学很好地描述了醇解和水解的速率。随着pH从4增至8，速率常数（甲醇分解的速率常数（0.44天（-1））从0.50降低至0.002天（-1），然后在碱性条件下保持稳定。在酸性或中性溶液中，水解途径普遍存在（>或= 70％），而在碱性介质中，当pH升高时，水解途径减少。研究了烟嘧磺隆在各种干燥矿物（钙膨润土，高岭石，硅胶，H（+）膨润土，蒙脱石K10和氧化铝）上的化学降解。在除草剂处理后的酸性矿物上获得了最佳降解条件使用液体方法沉积。在这些条件下，可以观察到与伪一级动力学相关的可接受的相关性，并且主要降解途径与化学水解方法相似。相反，氧化铝似乎有利于其

  DOI：

  10.1021/jf010873s

文献信息

• Molecular modelling of the isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one derivatives
  作者：Victor Martínez-Merino、JoséI. García、JoséA. Mayoral、María J. Gil、JoséM. Zabalza、Jean P. Fayet、Marie.C. Vertut、Alain Carpy、Alberto González

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00443-7

  日期：1996.6

  The performance of several semiempirical (MNDO, AM1, PM3, and SAM1) and ab initio (HF and MP2/6-31G∗) methods for describing the structural and electronic features of a series of isothiazolopyridines, some of them bearing a hypervalent sulphur, is compared. Most of semiempirical methods calculate reasonable molecular structures, as compared with X-Ray structures, even in the case of S-oxides and S

  几种半经验方法（MNDO，AM1，PM3和SAM1）和从头算方法（HF和MP2 / 6-31G ∗）的性能，用于描述一系列异噻唑并吡啶的结构和电子特征，其中一些带有高价硫，比较。与X射线结构相比，即使在S-氧化物和S，S-二氧化物的情况下，大多数半经验方法都可以计算出合理的分子结构。但是，即使在包括d轨道的SAM1的情况下，用这些方法也几乎不能重现偶极矩。在S，S的情况下，Hartree-Fock从头算式不能得出好的偶极矩值-二氧化物。在二阶Møller-Plesset计算中，与实验值的一致性要好得多，但这似乎是由于HF和MP2值之间存在系统差异。
• 一种异噻唑并[5,4-B]吡啶-3(2H)-酮1,1-二氧化物的合成方法
  申请人：河北诚信集团有限公司

  公开号：CN114907380A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种异噻唑并[5,4‑B]吡啶‑3(2H)‑酮1,1‑二氧化物的合成方法。本发明通过选择苄基季铵盐类化合物作为催化剂，将2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺在弱碱条件下进行碱解，明显提高了2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺碱解反应的选择性，有效降低了副反应的发生，提高了原料的转化率；且反应结束后将反应液采用特定的萃取剂进行萃取去除反应液的杂质，然后降温结晶，有效提高了产品的纯度和收率，纯度可达99％以上，收率可达93％以上，且反应原料易得，工艺条件温和，操作安全性高，适合规模化生产，具有较高的推广应用价值。