1,2,4-Triacetoxy-3,5-dimethyl-benzol | 5091-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,2,4-Triacetoxy-3,5-dimethyl-benzol
• 英文别名: 3,4,5-Triacetoxy-1,2-dimethyl-benzol；1,2-Dimethyl-3,4,6-triacetoxy-benzol；1,2,5-triacetoxy-3,4-dimethyl-benzene；1,2,5-Triacetoxy-3,4-dimethyl-benzol；2,5-Bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl acetate；(4,5-diacetyloxy-2,3-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 5091-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: MZGKKYKVMCPZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triacetoxy-3,5-dimethyl-benzol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Methoxy-5,6-dimethyl-benzochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Chemical Nature of Gonyleptidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a021
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,4-苯醌 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,2,4-Triacetoxy-3,5-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Thiele acetylation of substituted benzoquinones

  摘要：

  用醋酸酐在酸催化下处理取代醌可得到取代三乙酰氧基苯。对这种反应的先前研究进行了总结，并将该反应扩展到包括具有电子吸引基团的醌，以及之前被报道为不活跃的两种醌。

  DOI：

  10.1139/v67-314

文献信息

• Diels-Alder approaches to model compounds related to fredericamycin A
  作者：Jonathan C. Evans、Russell C. Klix、Robert D. Bach

  DOI：10.1021/jo00258a022

  日期：1988.11
• Bi(OTf)3-catalyzed acylation of p-quinones: a facile synthesis of acylated hydroquinones
  作者：J.S Yadav、B.V.Subba Reddy、T Swamy、K.Raghavender Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.032

  日期：2004.7

  p-Quinones undergo smooth acylation with acetic anhydride in the presence of 2 mol% of bismuth triflate under mild conditions to afford the corresponding 1,4-diacylated-2-acetoxylated hydroquinones in excellent yields with high selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 869. The biosynthesis of phenols. Part IX. Asperugin, a metabolic product of Aspergillus rugulosus
  作者：J. A. Ballantine、C. H. Hassall、G. Jones

  DOI：10.1039/jr9650004672

  日期：——
• The biosynthesis of asperugin in Aspergillus rugulosus
  作者：J.A. Ballantine、V. Ferrito、C.H. Hassall

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84333-2

  日期：1971.6
• EVANS, JONATHAN C.;KLIX, RUSSELL C.;BACH, ROBERT D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5519-5527
  作者：EVANS, JONATHAN C.、KLIX, RUSSELL C.、BACH, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——