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6-Amino-7-benzylamino-chinazolon-(4) | 53449-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-7-benzylamino-chinazolon-(4)
英文别名
6-amino-7-benzylamino-3H-quinazolin-4-one;6-amino-7-(benzylamino)-3H-quinazolin-4-one
6-Amino-7-benzylamino-chinazolon-(4)化学式
CAS
53449-29-9
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
BFMLCIKMPKZBPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-疏基硫酸脲氯甲酸甲酯6-Amino-7-benzylamino-chinazolon-(4)sodium hydroxide 作用下, 生成 methyl N-(3-benzyl-8-oxo-5H-imidazo[4,5-g]quinazolin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Benzylamino-6-nitro-chinazolon-(4) 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-Amino-7-benzylamino-chinazolon-(4)
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071
    作者:Kumar, Shiv、Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAR, SHIV;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1068-1071
    作者:KUMAR, SHIV、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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