2-(3,3-Dichloro-2-thiophen-2-ylcyclopropen-1-yl)thiophene | 67168-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3,3-Dichloro-2-thiophen-2-ylcyclopropen-1-yl)thiophene
• CAS: 67168-99-4
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂S₂
• 分子量: 273.207
• InChiKey: VLGYGGSYDGUMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Dichloro-2-thiophen-2-ylcyclopropen-1-yl)thiophene 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以783 mg的产率得到di(2-thienyl)cyclopropenone
  参考文献：
  名称：

  聚（cyclopropenone）S：最小休克尔芳香的正式纳入π共轭聚合物＃

  摘要：

  描述了π-共轭环丙烯聚合物的前体的合成。通过亲电取代原位生成的环丙烯阳离子，可以轻松制备用于化学和电化学操作的单体，然后将其水解为相应的环丙烯酮。与环丙烯酮相关的异常强的偶极矩使该核芯具有正式的芳香性，这种电子结构在用三氟乙酸将羰基官能化或用三乙基氧鎓盐进行烷基化后在单个单体中变得更加重要。讨论了处于原始状态和酸化后的环丙烯酮聚合物的电子性能，以及对酸也敏感但没有添加芳香族元素的共轭含羰基聚合物。

  DOI：

  10.1021/jo101108f
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 四氯环丙烯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(3,3-Dichloro-2-thiophen-2-ylcyclopropen-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  聚（cyclopropenone）S：最小休克尔芳香的正式纳入π共轭聚合物＃

  摘要：

  描述了π-共轭环丙烯聚合物的前体的合成。通过亲电取代原位生成的环丙烯阳离子，可以轻松制备用于化学和电化学操作的单体，然后将其水解为相应的环丙烯酮。与环丙烯酮相关的异常强的偶极矩使该核芯具有正式的芳香性，这种电子结构在用三氟乙酸将羰基官能化或用三乙基氧鎓盐进行烷基化后在单个单体中变得更加重要。讨论了处于原始状态和酸化后的环丙烯酮聚合物的电子性能，以及对酸也敏感但没有添加芳香族元素的共轭含羰基聚合物。

  DOI：

  10.1021/jo101108f