1,1-bis(4-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxymethanimine | 1101206-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxymethanimine
• CAS: 1101206-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 306.191
• InChiKey: FYWCAQJBSCVALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxymethanimine 、 O-ethyl S-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到S-1-((bis(4-chlorophenyl)methylene)aminooxy)-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  A versatile radical based approach to O-alkylated hydroxylamines and oximes

  摘要：

  O-Alkylhydroxylamines, often used for the preparation of bioconjugates, can be readily obtained by radical addition to suitable O-alkenylhydroxylamine derivatives. In the case of N-Boc-O-allylhydroxylamine, the addition is unexpectedly followed by elimination resulting in an overall allylation of the radical species. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.113
• 作为产物：
  描述：

  N-[二(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,1-bis(4-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxymethanimine
  参考文献：
  名称：

  A versatile radical based approach to O-alkylated hydroxylamines and oximes

  摘要：

  O-Alkylhydroxylamines, often used for the preparation of bioconjugates, can be readily obtained by radical addition to suitable O-alkenylhydroxylamine derivatives. In the case of N-Boc-O-allylhydroxylamine, the addition is unexpectedly followed by elimination resulting in an overall allylation of the radical species. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.113