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tertbutyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1215118-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tertbutyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
tertbutyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1215118-72-1
化学式
C13H21NO5
mdl
——
分子量
271.313
InChiKey
NMHGIRMTPWDQOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tertbutyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate乙醇三氟乙酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以to provide the title compound (1.77 g)的产率得到Ethyl 2-(2-Oxopyrrolidin-3-yl) Acetate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及某些Formula (I)的取代三环酸衍生物及其药学上可接受的盐,该化合物具有有用的药理特性,例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了含有该化合物的制药组合物,以及使用该化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆管硬化、微生物感染和相关疾病、病毒感染和相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US20130184307A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮溴乙酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以3 g的产率得到tertbutyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
    公开号:
    WO2015180612A1
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文献信息

  • Substituted tricyclic acid derivatives as S1P1 receptor agonists useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US08415484B2
    公开(公告)日:2013-04-09
    The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.
    本发明涉及某些Formula (I)的取代三环酸生物及其药学上可接受的盐,其具有有用的药理学特性,例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物,以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS ROR-GAMMA MODULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP3148975B1
    公开(公告)日:2018-11-28
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Developement Limited
    公开号:US20170197978A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
  • US8415484B2
    申请人:——
    公开号:US8415484B2
    公开(公告)日:2013-04-09
  • US9108969B2
    申请人:——
    公开号:US9108969B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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同类化合物

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