tert-butyl (3aR,6aS)-5-((S)-4-((R)-2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1224852-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3aR,6aS)-5-((S)-4-((R)-2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1224852-27-0
• 化学式: C₂₇H₄₀F₃N₃O₃
• 分子量: 511.628
• InChiKey: WLONGHLVOZZFNZ-FKFHFFRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  45.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶-3-羧酸 、 tert-butyl (3aR,6aS)-5-((S)-4-((R)-2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,4-dimethylpyridin-3-yl)((3aR,6aS)-5-((S)-4-((R)-2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.004
• 作为产物：
  描述：

  顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 、 (S)-1-((R)-2-甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基)-2-甲基哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aR,6aS)-5-((S)-4-((R)-2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.004