A quick-and-easy route to unsymmetrically substituted derivatives of triphenylene: preparation of polymeric discotic liquid crystals
作者:Neville Boden、Richard J. Bushby、Andrew N. Cammidge
DOI:10.1039/c39940000465
日期:——
Unsymmetrically substituted triphenylenes can be obtained by the iron(III) chloride mediated oxidative coupling of a 3,3′,4,4′-tetraalkoxybiphenyl with a 1,2-dialkoxybenzene thus opening up a practicable route to polymeric discotic liquid crystals.
SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TRIPHENYLENES, USEFUL AS DISCOTIC LIQUID CRYSTALS
申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD
公开号:EP0703885A1
公开(公告)日:1996-04-03
[EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TRIPHENYLENES, USEFUL AS DISCOTIC LIQUID CRYSTALS<br/>[FR] SYNTHESE DE TRIPHENILENES SUBSTITUES UTILES POUR LES CRISTAUX LIQUIDES EN FORME DE DISQUE
申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
公开号:WO1994029243A1
公开(公告)日:1994-12-22
(EN) Unsymmetrically substituted triphenylenes required in the synthesis of polymeric discotic liquid crystals are made using iron (III) chloride in organic solvent at room temperature to effect the oxidative coupling of 1,2-dialkoxybenzenes to 3,3',4,4'-tetraalkoxybiphenyls. This is followed by a reductive workup. The same oxidation-reduction protocol also proves effective in the trimerisation of 1,2-dialkoxybenzenes.(FR) Les triphénylènes à substitution asymétrique nécessaires à la synthèse des cristaux liquides (en disque) sont obtenus en utilisant du chlorure de fer (III), contenu dans un solvant organique à température ambiante, pour réaliser la liaison oxydante de 1,2-dialkoxybenzènes et de 3,3',4,4'-tétra-alkoxybiphényles. Ceci est suivi d'un bilan réducteur. Le même protocole d'oxydo-réduction a prouvé son efficacité dans la trimérisation des 1,2-dialkoxybenzènes.
Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Cammidge, Andrew N., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 3, p. 924 - 926
作者:Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Cammidge, Andrew N.