(Z)-1-(2-phenyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one | 1340474-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-phenyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-anilino-1-(2-phenyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1340474-17-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FPDZCNQVLVPNKP-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3:4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-1-(2-phenyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted reaction of methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-hexopyranosid-2-ulose and various arylamines

  摘要：

  Reaction of methyl 4,6-O-benzylidene-3(2)-deoxy-hexopyranosid-2(3)-ulose (1) with various arylamines under Bargellini reaction conditions was investigated. A series of unique enaminoketones 3-12 was obtained unexpectedly under basic conditions in 52-72% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.106

文献信息

• Base-promoted reaction of methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-hexopyranosid-2-ulose and various arylamines
  作者：Jun Sun、Xuefeng Zhang、Fulong Li、Chunyong Ding、Wenjuan Wu、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.106

  日期：2011.10

  Reaction of methyl 4,6-O-benzylidene-3(2)-deoxy-hexopyranosid-2(3)-ulose (1) with various arylamines under Bargellini reaction conditions was investigated. A series of unique enaminoketones 3-12 was obtained unexpectedly under basic conditions in 52-72% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.