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6-Hydroxy-2,3-dimethyl-benzothiophen | 3729-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Hydroxy-2,3-dimethyl-benzothiophen
英文别名
Benzo[b]thiophene-6-ol, 2,3-dimethyl-;2,3-dimethyl-1-benzothiophen-6-ol
6-Hydroxy-2,3-dimethyl-benzo<b>thiophen化学式
CAS
3729-00-8
化学式
C10H10OS
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
VFTXREKUMRXHSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel bicyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030191174A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Compounds of the general formula (I): 1 or a salt thereof, wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl or halogen; R 2 is NHSO 2 CH 3 , SO 2 NHCH 3 or the like; R 5 and R 6 each independently is hydrogen, C 1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; X is NH, sulfur, oxygen or methylene; Y is oxygen, NR 7 , sulfur, methylene or a bond; and * represents an asymmetric carbon atom. The compounds are useful as a medicine for treating or preventing diabetes, obesity, hyperlipidemia, digestive diseases, depression or urinary disturbances.
    通式(I)的化合物:1或其盐,其中R1是氢、羟基或卤素;R2是NHSO2CH3、SO2NHCH3或类似物;R5和R6各自独立地是氢、C1-6烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苄基;X是NH、硫、氧或亚甲基;Y是氧、NR7、硫、亚甲基或键;*代表一个不对称的碳原子。这些化合物可用作治疗或预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、消化系统疾病、抑郁症或尿路紊乱的药物。
  • PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Kim Sun Nam
    公开号:US20110028507A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIF α in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.
    本文披露了吡啶衍生物,或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药,包括相同的药物组合物,以及通过调节受试者中HIF的水平或活性,抑制受试者中HIF α的羟基化,调节受试者中HIF调控基因的表达,治疗受试者中的HIF相关疾病,增加受试者体内EPO的水平,或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。
  • SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Han Wei
    公开号:US20070099922A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂。
  • NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP1277736A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    Compounds of the general formula (I): or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, hydroxyl or halogen; R2 is NHSO2CH3, SO2NHCH3 or the like; R5 and R6 each independently is hydrogen, C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; X is NH, sulfur, oxygen or methylene; Y is oxygen, NR7, sulfur, methylene or a bond; and * represents an asymmetric carbon atom. The compounds are useful as a medicine for treating or preventing diabetes, obesity, hyperlipidemia, digestive diseases, depression or urinary disturbances.
    通式(I)的化合物: 或其盐,其中 R1 是氢、羟基或卤素;R2 是 NHSO2CH3、SO2NHCH3 或类似物;R5 和 R6 各自独立地是氢、C1-6 烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基;X 是 NH、硫、氧或亚甲基;Y 是氧、NR7、硫、亚甲基或键;* 代表不对称碳原子。 这些化合物可用作治疗或预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、消化系统疾病、抑郁症或泌尿系统紊乱的药物。
  • PHENYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1848714A2
    公开(公告)日:2007-10-31
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