(6-肼基嘧啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 1018473-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6-肼基嘧啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (6-hydrazinopyrimidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-hydrazinylpyrimidin-4-yl (methyl)carbamate；(6-Hydrazino-pyrimidin-4-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(6-hydrazinylpyrimidin-4-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1018473-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅O₂
• 分子量: 239.277
• InChiKey: RLLKXRUISOVVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-肼基嘧啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-amino-1-(6-aminopyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基氨基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-肼基嘧啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Albaugh Pamela

  公开号：US20100029605A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20100184765A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, CSK, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, SAPK2α, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了化合物及其药物组成物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及ALK、ABL、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、CSK、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、SAPK2α、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08202876B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物、包含该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• WO2008/157131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8202876B2
  申请人：——

  公开号：US8202876B2

  公开（公告）日：2012-06-19