methyl (E)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-3-phenylsulfanylhex-2-enoate | 71847-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (E)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-3-phenylsulfanylhex-2-enoate
• CAS: 71847-72-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃S
• 分子量: 292.399
• InChiKey: UZNABXMZEYVICS-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 methyl (E)-2-methyl-3-(phenylthio)-2-propenoate 生成 methyl (E)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-3-phenylsulfanylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  甲基 3-LITHIO-2-METHYL-3-PENYLTHIO-2-PROPENOATE 作为两性离子三碳加成物；与羰基化合物的反应

  摘要：

  使用 α,β-烯酸酯和醛，3-lithio-2-methyl-3-phenylthio-2-propenoate 进行加成和环化，分别产生官能化的环戊烯酮和丁烯内酯。与酰氯反应生成γ-酮-α,β-烯酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.785

文献信息

• METHYL 3-LITHIO-2-METHYL-3-PHENYLTHIO-2-PROPENOATE AS A ZWITTERIONIC THREE-CARBON ADDEND; REACTIONS WITH CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Kôhei Isobe、Masaaki Fuse、Hiroshi Kosugi、Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/cl.1979.785

  日期：1979.7.5

  With α,β-enoates and aldehydes, methyl 3-lithio-2-methyl-3-phenylthio-2-propenoate undergoes addition and cyclization yielding functionalized cyclopentenones and butenolides, respectively. Reaction with acyl chlorides gives γ-keto-α,β-enoates.

  使用 α,β-烯酸酯和醛，3-lithio-2-methyl-3-phenylthio-2-propenoate 进行加成和环化，分别产生官能化的环戊烯酮和丁烯内酯。与酰氯反应生成γ-酮-α,β-烯酸酯。