N-[2-(二甲基氨基)乙基]-4-甲酰基苯磺酰胺 | 58287-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(二甲基氨基)乙基]-4-甲酰基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-formylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-formylbenzenesulfonamide
• CAS: 58287-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: HRVXBOAUXVEKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(二甲基氨基)乙基]-4-甲酰基苯磺酰胺 、 4-hydrazino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-((E)-{[1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazono}methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzenesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-[2-(二甲基氨基)乙基]-4-甲酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2004009602A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Brown Lee Matthew

  公开号：US20050267133A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds

  本发明一般涉及激酶抑制剂，更具体地涉及新型吡唑嘧啶化合物。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1523314A2

  公开（公告）日：2005-04-20
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13