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tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate | 1141891-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate化学式
CAS
1141891-34-0
化学式
C17H26N4O4
mdl
——
分子量
350.418
InChiKey
BGJQIFRILOMXMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到N-(4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂双环化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2009047255A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-amino-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate 、 三甲基乙酸酐4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-hydroxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂双环化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2009047255A1
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Raphy Gilles
    公开号:US20100298289A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的杂双环化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2009047255A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及公式(I)的杂双环化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
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