(R)-3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol | 255039-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol；(1R)-3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 255039-95-3
• 化学式: C₉H₁₀ClFO
• 分子量: 188.629
• InChiKey: QLLUFLCNJGXGNC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(3-fluorophenyl)isoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种杂环融合嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐，以及一种预防或治疗与FLT3、CDK4、CDK6和HPK1的一个或多个蛋白激酶相关的疾病的制药组合物，其中该化合物作为活性成分，并使用该化合物预防或治疗与FLT3、CDK4、CDK6和HPK1的一个或多个蛋白激酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  EP3971190A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(3-氟苯基)-1-丙酮 在 硼烷 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 生成 (R)-3-chloro-1-(3-fluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型1-或3-（3-氨基-1-苯基丙基）-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的合成及活性。

  摘要：

  发现了一系列新型的1-或3-（3-氨基-1-苯基丙基）-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。几种化合物（例如15和20）显示出良好的hNET效力。化合物15和20在hNET上也表现出优异的选择性，似乎优于瑞波西汀和阿托西汀（4和5）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.026

文献信息

• Synthesis and activity of 1-(3-amino-1-phenylpropyl)indolin-2-ones: A new class of selective norepinephrine reuptake inhibitors
  作者：Casey C. McComas、An T. Vu、Paige E. Mahaney、Stephen T. Cohn、Andrew Fensome、Michael A. Marella、Lisa Nogle、Eugene J. Trybulski、Fei Ye、Puwen Zhang、Peter Alfinito、Jenifer Bray、Grace Johnston、Elizabeth Koury、Darlene C. Deecher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.060

  日期：2008.9

  Norepinephrine and serotonin play an important role in a wide variety of biological processes and are implicated in a number of neurological disorders. A novel class of 1-(3-amino-1-phenylpropyl)indolin-2-ones was designed and synthesized that displays potent norepinephrine reuptake inhibition while maintaining high selectivity (>100-fold) against the human serotonin and dopamine transporters.

  去甲肾上腺素和5-羟色胺在多种生物学过程中起重要作用，并与许多神经系统疾病有关。设计并合成了一类新型的1-（3-氨基-1-苯基丙基）吲哚-2-酮，它显示出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用，同时保持了对人5-羟色胺和多巴胺转运蛋白的高选择性（> 100倍）。
• 아이소옥사졸리딘 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：보로노이바이오 주식회사

  公开号：KR20220085735A

  公开（公告）日：2022-06-22

  본 발명은 아이소옥사졸리딘 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 아이소옥사졸리딘 유도체 화합물은 CDK2, CDK4, CDK6 및/또는 HPK1에 대해 우수한 억제 활성을 나타내므로, 상기 CDK2, CDK4, CDK6 및/또는 HPK1 관련 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及异丙氧苯异噁唑衍生物化合物及其用途。该发明的异丙氧苯异噁唑衍生物化合物表现出对CDK2、CDK4、CDK6和/或HPK1的优异抑制活性，因此可用于治疗或预防与CDK2、CDK4、CDK6和/或HPK1相关的疾病。
• 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：보로노이바이오 주식회사

  公开号：KR20220156453A

  公开（公告）日：2022-11-25

  본 발명은 헤테로아릴 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다 본 발명의 헤테로아릴 유도체는 EGFR 및/또는 HER2에 대해 우수한 억제 활성을 나타내므로, 상기 EGFR 및/또는 HER2 관련 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及异芳基衍生物及其用途。本发明的异芳基衍生物表现出对EGFR和/或HER2的优异抑制活性，因此可用作治疗与上述EGFR和/或HER2相关疾病的药物。
• HETEROARYL DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3943491A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a 6-(isooxazolidin-2-yl)-N-phenylpyrimidin-4-amine derivative, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the compound as an effective component. The compound exhibits high inhibitory activity against an epidermal growth factor receptor (EGFR) variant, or wild-type or variants of one or more of ERBB2 and ERBB4, and thus may be usefully used in the treatment of cancers in which same are expressed. In particular, the compound exhibits excellent inhibitory activity on proliferation of lung cancer cell lines, and can thus be usefully used in the treatment of lung cancer.

  本发明涉及一种 6-(异噁唑烷-2-基)-N-苯基嘧啶-4-胺衍生物，以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，其中包含该化合物作为有效成分。该化合物对表皮生长因子受体（EGFR）变体、野生型或 ERBB2 和 ERBB4 中一种或多种的变体具有很高的抑制活性，因此可用于治疗表达这些变体的癌症。特别是，该化合物对肺癌细胞株的增殖具有极佳的抑制活性，因此可用于治疗肺癌。
• Heteroaryl derivative, method for producing same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component
  申请人：VORONOI INC.

  公开号：US11466000B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  The present invention relates to a 6-(isooxazolidin-2-yl)-N-phenylpyrimidin-4-amine derivative, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the compound as an effective component. The compound exhibits high inhibitory activity against an epidermal growth factor receptor (EGFR) variant, or wild-type or variants of one or more of ERBB2 and ERBB4, and thus may be usefully used in the treatment of cancers in which same are expressed. In particular, the compound exhibits excellent inhibitory activity on proliferation of lung cancer cell lines, and thus can be usefully used in the treatment of lung cancer.

  本发明涉及一种 6-(异噁唑烷-2-基)-N-苯基嘧啶-4-胺衍生物，以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，其中包含该化合物作为有效成分。该化合物对表皮生长因子受体（EGFR）变体、野生型或 ERBB2 和 ERBB4 中一种或多种的变体具有很高的抑制活性，因此可用于治疗表达这些变体的癌症。特别是，该化合物对肺癌细胞株的增殖具有极佳的抑制活性，因此可用于治疗肺癌。