N-(4-bromo-2-(2-(methylamino)-2-oxoacetyl)phenyl)octanamide | 1453089-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-(2-(methylamino)-2-oxoacetyl)phenyl)octanamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-[2-(methylamino)-2-oxoacetyl]phenyl]octanamide
• CAS: 1453089-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 383.285
• InChiKey: FEEHRKUFHASOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(4-bromo-2-(2-(methylamino)-2-oxoacetyl)phenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  Chirality of the molecular assembly determined by intra-/inter-N–H⋯O hydrogen bonding in doubly substituted N-octanoylglyoxylic amides

  摘要：

  N-Octanoylglyoxylic amides have been synthesized from N-octanoylisatins and their self-assembly analyzed in the solid state by X-ray crystallography. Of the seven compounds, only two utilize intramolecular N1-H1 center dot center dot center dot O2 hydrogen bonds, whereas five of them forgo this intramolecular hydrogen bond to achieve two centrosymmetric N-H center dot center dot center dot O bonds possessing a non-planar conformation with intramolecular triple C=O center dot center dot center dot C=O dipolar contacts. These alternative conformations with resulting intermolecular interactions influence the self-assembly process distinctly; the former have molecules packed in chiral space groups whereas the latter associate in non-chiral space groups. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.052