p-nitrophenyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate | 84358-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-nitrophenyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-(4-nitrophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 84358-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: VQIZDAVGLPGAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到p-nitrophenyl 4-piperidinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  烟酸和异烟酸的酯作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  合成了多种乳酸和异戊酸酯，并评估了其抗惊厥活性。酯基在亲脂性和对水解的反应性方面变化。筛选了酯类，以防因电击，戊四氮和推定的γ-氨基丁酸拮抗剂双小茴香引起的癫痫发作。乳脂酸和异二十二烯酸的对硝基苯基酯对双小分子碱诱发的癫痫发作表现出最显着的活性。测试了乳酸菌酯对小鼠全脑小薄片中γ-氨基丁酸和L-脯氨酸摄取的体外抑制作用。对硝基苯基酯，正辛酯和琥珀酰亚胺酯是最有效的γ-氨基丁酸摄取抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711108
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体催化氨基酯水解中铜离子之间的聚合和溶剂引发的协同作用

  摘要：

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u

文献信息

• CRIDER, A. M.;TITA, T. T.;WOOD, J. D.;HINKO, C. N., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 11, 1214-1219
  作者：CRIDER, A. M.、TITA, T. T.、WOOD, J. D.、HINKO, C. N.

  DOI：——

  日期：——