4,6-二氯-N,N-二乙基-2-嘧啶胺 | 7038-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-N,N-二乙基-2-嘧啶胺
• 英文名称: 4,6-dichloro-N,N-diethylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Diethylamino-4,6-dichlorpyrimidin；(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-diethyl-amine；2-diethylamino-4,6-dichloropyrimidine
• CAS: 7038-63-3
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 220.101
• InChiKey: GGMJHZBQISBNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4,6-二氯-N,N-二乙基-2-嘧啶胺 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 2-diethylamino-4-piperazino-6-chloropyrimidine的产率得到2-diethylamino-4-piperazino-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds which are substituted

  摘要：

  本发明涉及一种 .DELTA..sup.9(11) -类固醇(VI)和氨基取代类固醇(XI)，其包含一个氨基固定在C.sub.17侧链的末端碳原子上，更具体地，包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，.DELTA..sup.16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，.DELTA..sup.17(20)-类固醇(Va和Vb)和.DELTA..sup.9(11)-类固醇(VI)，其作为治疗多种病症的药物剂量具有应用价值。

  公开号：

  US05322943A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 二乙胺 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,6-二氯-N,N-二乙基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Ramesh, A.; Sundar, B. Syama; Murti, P. S. Radhakrishna, Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 6, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines
  作者：Young-Choon Moon、Ramil Baiazitov、Wu Du、Chang-Sun Lee、Seongwoo Hwang、Neil Almstead

  DOI：10.1055/s-0033-1338853

  日期：——

  Chemoselective SNAr reactions of 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and several related electrophiles with amines and their derivatives are described. In the presence of weak bases anilines and secondary aliphatic amines selectively displace the chloride group. Deprotonated anilines and their carbonyl derivatives displace the sulfone group. Sterically and electronically unbiased primary aliphatic amines

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。
• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Phenylpiperazinyl steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05380839A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Disclosed are amino substituted steroids (XI) which contain a phenylpiperazinyl group attached to the terminal carbon atoms of the C.sub.17 -side chain, which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  本发明涉及含有苯基哌嗪基团的氨基取代类固醇（XI），该基团连接在C.sub.17侧链的末端碳原子上，可用作治疗多种疾病的药物。