tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxylate | 952233-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N'-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]hydrazine carboxylate；1,1-Dimethylethyl 2-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethylamino]carbamate
• CAS: 952233-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: ZQTXVIWXLRRAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxylate 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-aminoethyl)-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019183577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183577A5
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 肼基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。

  公开号：

  US20110112083A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
  申请人：Breitfelder Steffen

  公开号：US20070238730A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Song Ho Young

  公开号：US20110112083A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group, pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group or the pharmaceutically acceptable salts thereof can be effectively used for the treatment of thromboembolism and tumor as an anticoagulant based on the inhibition of factor Xa.

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。
• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。
• [EN] FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FXA AVEC L'AMIDOXIME CYCLIQUE OU L'AMIDRAZONE CYCLIQUE EN TANT QUE SOUS-UNITÉ P4, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2010002115A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• MODULATORS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768294A1

  公开（公告）日：2021-01-27