| 1309767-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1309767-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: NNLQELFAIAVGJW-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过4,7-二氢异吲哚的加成反应合成新的四苯并卟啉和四萘并卟啉

  摘要：

  已表明4，7-二氢异吲哚衍生物中的双键是有用的反应位点，以通过各种加成反应提供带有取代的退火环的新的成卟啉的吡咯前体。这些前体进一步用于提供在退火环中取代的新的延伸的卟啉。已证明二氢异吲哚体系的Sharpless m催化的二羟基化可用于合成非离子型水溶性卟啉，以及在苯并环中带有乙酰氧基取代基的四苯并卟啉。与四氯噻吩-1,1-二氧化物的反向电子需求Diels-Alder反应提供了新的多氯取代的四萘并卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.052
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-5,6-diacetoxy-4,5,6,7-tetrahydro-[2H]isoindole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过4,7-二氢异吲哚的加成反应合成新的四苯并卟啉和四萘并卟啉

  摘要：

  已表明4，7-二氢异吲哚衍生物中的双键是有用的反应位点，以通过各种加成反应提供带有取代的退火环的新的成卟啉的吡咯前体。这些前体进一步用于提供在退火环中取代的新的延伸的卟啉。已证明二氢异吲哚体系的Sharpless m催化的二羟基化可用于合成非离子型水溶性卟啉，以及在苯并环中带有乙酰氧基取代基的四苯并卟啉。与四氯噻吩-1,1-二氧化物的反向电子需求Diels-Alder反应提供了新的多氯取代的四萘并卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.052