2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯甲酸 | 1002719-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 1002719-49-4
• 化学式: C₉H₈ClFO₄
• 分子量: 234.612
• InChiKey: MVLGOVHEIMOSDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE

  摘要：

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2015057938A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 磺酰氯 、 乙醇 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE

  摘要：

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2015057938A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• [4,5']Bipyrimidinyl-6,4'-Diamine Deriviatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Albaugh Pamela A.

  公开号：US20100234376A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，其分子式为I式：其中符号的含义在说明书和权利要求中给出，以及包含这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或障碍。
• [4,5′]Bipyrimidinyl-6,4′-diamine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08026243B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  该发明提供了一种新型的I式化合物，其中符号的含义在描述和权利要求中给出，以及包括这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或紊乱。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US09434697B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I式化合物可作为FGFR4抑制剂使用，并提供了使用方法。