4-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-2-nitroaniline | 128618-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-2-nitroaniline
• CAS: 128618-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: BVLXBFWMIIJIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以45%的产率得到2-<2-(3,4-diaminophenyl)ethyl>furan
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。V.芳烷基苯并恶唑的合成和抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2062
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲酰基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 氢气 作用下， 生成 4-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。V.芳烷基苯并恶唑的合成和抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2062

文献信息

• Studies on Antiulcer Drugs. V. Synthesis and Antiulcer Activity of Aralkylbenzazoles.
  作者：Yousuke KATSURA、Yoshikazu INOUE、Masaaki TOMOI、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.2062

  日期：——

  2-alkylamino-5- or 6-aralkyl-substituted benzazoles were synthesized and tested for histamine H2-receptor antagonist and anti-stress ulcer activities. These new compounds showed little or no histamine H2-receptor antagonist activity in contrast to imidazo[1,2-a]pyridine analogues (I). On antiulcer assay, however, some pyridine derivatives (II) exerted higher activity than the reference compounds, sofalcone

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。