ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate | 58336-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 4-bromomethylphenoxyisobutylate；ETHYL-2-METHYL-2-((4-BROMOMETHYL) PHENOXY) PROPANOATE；2-(4-bromomethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-methylpropionate；ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 58336-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: FTPQUEAFAYVEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.51%的产率得到[ ETHYL-2-METHYL-2-R4-(N-(METHVL) AMINOMETHVL) PHENOXYLNROPANOATE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(4-methylphenoxy)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新的取代苯基取代烷基醚及其药用盐，具有降脂活性，并涉及其制备方法，该化合物具有以下结构式 其中R.sub.1为较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： 其中R.sub.3和R.sub.4各自为氢或较低烷基，R.sub.5为羧基，酯化羧基或羟甲基，A为较低烷基；R.sub.2为氢，较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： R.sub.6为氢，羟基或较低烷氧基；其中R.sub.1和R.sub.2的芳基或芳基(较低)烷基可以被卤素，羟基或较低烷氧基取代，当R.sub.1和R.sub.2都是较低烷基时，R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起。

  公开号：

  US04214094A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE, OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVE DE TRIAZOLE, OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005065683A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I): wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) W is N, O or S; (e) E is C(R3)(R4)A or A and wherein; (f) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsufonamide. The other substituents are defined in the claims; the compounds are modulators of peroxisome proleferator activated receptors (PPARs) and are useful for the treatment of diabetes and other metabolic disorders.

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，结构式（I）：其中：（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群体；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自O、C、S、NH和单键组成的群体；（d）W为N、O或S；（e）E为C（R3）（R4）A或A，其中；（f）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群体。其他取代基在权利要求中定义；这些化合物是过氧化物酶增殖物活化受体（PPARs）的调节剂，对糖尿病和其他代谢性疾病的治疗有用。
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolone Derivatives as Potent PPARα/δ Dual Agonists for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Zhiqi Feng、Jiehao Xiang、Hui Liu、Jiaxin Li、Xiangrui Xu、Gang Sun、Runan Zheng、Shangran Zhang、Junlong Liu、Shanlin Yang、Qinglong Xu、Xiaoan Wen、Haoliang Yuan、Hongbin Sun、Liang Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02002

  日期：2022.2.10

  receptors α/δ (PPARα/δ) are regarded as potential therapeutic targets for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). However, PPARα/δ dual agonist GFT-505 exhibited poor anti-NASH effects in a phase III clinical trial, probably due to its weak PPARα/δ agonistic activity and poor metabolic stability. Other reported PPARα/δ dual agonists either exhibited limited potency or had unbalanced PPARα/δ agonistic activity

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
• Imidazole derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04461905A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A and B may be the same or different, and each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, D is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or a dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Q is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, Z is ##STR2## (wherein E is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, Y is an oxygen atom or a sulfur atom and may be connected with either A or B), n is zero or 1, with the proviso that n is 1 when Y connects with B. These compounds are novel compounds and are useful as intermediates in producing 1-substituted imidazole derivatives which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutically active agents for treatment of diseases caused by thromboxane A.sub.2.

  通式为：##STR1##其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，D是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤原子，Z是##STR2##（其中E是氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基，Y是氧原子或硫原子，可能与A或B中的任意一个连接），n为零或1，条件是当Y连接到B时n为1。这些化合物是新颖的化合物，可用作在生产具有强烈和特异性对血栓素合酶抑制作用的1-取代咪唑衍生物中的中间体，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。
• Substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04214094A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  The present invention relates to new substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have hypolipidemic activity, and to processes for the preparation thereof, the compound having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, cycloalkyl, aryl, ar(lower)alkyl, a heterocyclic group or a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is carboxy, esterified carboxy or hydroxymethyl and A is lower alkylene; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, ar(lower)alkyl, a heterocyclic group or a group represented by the formula: ##STR3## and R.sub.6 is hydrogen, hydroxy or lower alkoxy; in which the aryl or the ar(lower)alkyl for R.sub.1 and R.sub.2 may be substituted with halogen, hydroxy or lower alkoxy, and when R.sub.1 and R.sub.2 are both lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 may be linked together.

  本发明涉及新的取代苯基取代烷基醚及其药用盐，具有降脂活性，并涉及其制备方法，该化合物具有以下结构式 其中R.sub.1为较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： 其中R.sub.3和R.sub.4各自为氢或较低烷基，R.sub.5为羧基，酯化羧基或羟甲基，A为较低烷基；R.sub.2为氢，较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： R.sub.6为氢，羟基或较低烷氧基；其中R.sub.1和R.sub.2的芳基或芳基(较低)烷基可以被卤素，羟基或较低烷氧基取代，当R.sub.1和R.sub.2都是较低烷基时，R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起。