5,5-diethoxy-1,1-bis(4-fluorophenyl)pentan-1-ol | 1233235-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diethoxy-1,1-bis(4-fluorophenyl)pentan-1-ol
• CAS: 1233235-29-4
• 化学式: C₂₁H₂₆F₂O₃
• 分子量: 364.432
• InChiKey: COLLWHGHUJSCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethoxy-1,1-bis(4-fluorophenyl)pentan-1-ol 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-6-ethoxy-2,2-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran 、 (R)-6-ethoxy-2,2-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转缩醛化

  摘要：

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja102753d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,5-diethoxypentanoate 、 4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 以74%的产率得到5,5-diethoxy-1,1-bis(4-fluorophenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转缩醛化

  摘要：

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja102753d