N-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzenesulfonamide | 126813-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[methyl-[3-nitro-4-(2-nitropropan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 126813-49-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 446.481
• InChiKey: VVYDJOIXUQZNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97.4%的产率得到N-(2-氨基乙基)-N-甲基-3-硝基-4-(2-硝基丙烷-2-基)苯磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  某些含硝基异丙基和（脲基氧基）甲基的硝基苯磺酰胺的合成和评价，作为新型缺氧的细胞选择性细胞毒剂。

  摘要：

  制备了含有硝基异丙基和（脲基氧基）甲基的碱性硝基苯磺酰胺，并将其评估为新型的低氧细胞选择性细胞毒剂。在体外，N-（2-氨基乙基）-N-甲基-3-硝基-4-（1-甲基-1-硝基乙基）苯磺酰胺盐酸盐（11）被证明对低氧EMT6乳腺癌细胞有优先毒性。在体外浓度为1 mM时，11将这些低氧细胞的存活分数降低至3 x 10（-3），而对需氧细胞没有影响。在放射实验中，有11种似乎充当缺氧细胞放射增敏剂以及选择性细胞毒剂。但是，以200 mg / kg ip或100 mg / kg iv的剂量对植入了实体EMT6肿瘤的BALB / c小鼠给药11时，没有明显的体内细胞毒性或放射增敏活性的证据。

  DOI：

  10.1021/jm00114a024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 N-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些含硝基异丙基和（脲基氧基）甲基的硝基苯磺酰胺的合成和评价，作为新型缺氧的细胞选择性细胞毒剂。

  摘要：

  制备了含有硝基异丙基和（脲基氧基）甲基的碱性硝基苯磺酰胺，并将其评估为新型的低氧细胞选择性细胞毒剂。在体外，N-（2-氨基乙基）-N-甲基-3-硝基-4-（1-甲基-1-硝基乙基）苯磺酰胺盐酸盐（11）被证明对低氧EMT6乳腺癌细胞有优先毒性。在体外浓度为1 mM时，11将这些低氧细胞的存活分数降低至3 x 10（-3），而对需氧细胞没有影响。在放射实验中，有11种似乎充当缺氧细胞放射增敏剂以及选择性细胞毒剂。但是，以200 mg / kg ip或100 mg / kg iv的剂量对植入了实体EMT6肿瘤的BALB / c小鼠给药11时，没有明显的体内细胞毒性或放射增敏活性的证据。

  DOI：

  10.1021/jm00114a024

文献信息

• SAARI, WALFRED S.
  作者：SAARI, WALFRED S.

  DOI：——

  日期：——
• US4880821A
  申请人：——

  公开号：US4880821A

  公开（公告）日：1989-11-14
• Synthesis and evaluation of some nitrobenzenesulfonamides containing nitroisopropyl and (ureidooxy)methyl groups as novel hypoxic cell-selective cytotoxic agents
  作者：Walfred S. Saari、John E. Schwering、Paulette A. Lyle、Edward L. Engelhardt、Alan C. Sartorelli、Sara Rockwell

  DOI：10.1021/jm00114a024

  日期：1991.10

  prepared and evaluated as novel hypoxic cell selective cytotoxic agents. In vitro, N-(2-aminoethyl)-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzene sulfonamide hydrochloride (11) proved to be preferentially toxic to hypoxic EMT6 mammary carcinoma cells. At 1 mM concentration in vitro, 11 reduced the surviving fraction of these hypoxic cells to 3 x 10(-3) with no effect on aerobic cells. In radiation

  制备了含有硝基异丙基和（脲基氧基）甲基的碱性硝基苯磺酰胺，并将其评估为新型的低氧细胞选择性细胞毒剂。在体外，N-（2-氨基乙基）-N-甲基-3-硝基-4-（1-甲基-1-硝基乙基）苯磺酰胺盐酸盐（11）被证明对低氧EMT6乳腺癌细胞有优先毒性。在体外浓度为1 mM时，11将这些低氧细胞的存活分数降低至3 x 10（-3），而对需氧细胞没有影响。在放射实验中，有11种似乎充当缺氧细胞放射增敏剂以及选择性细胞毒剂。但是，以200 mg / kg ip或100 mg / kg iv的剂量对植入了实体EMT6肿瘤的BALB / c小鼠给药11时，没有明显的体内细胞毒性或放射增敏活性的证据。