3-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine | 1375087-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1375087-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: KSHDOILDCAYJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine 、 (1-Methyl-indanyl)-essigsaeure 在 丙基膦酸 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Potassium Channel Modulators

  摘要：

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120122888A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙二腈 在 溶剂黄146 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Potassium Channel Modulators

  摘要：

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120122888A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017153527A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΒΚγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  已披露某些新颖化合物（包括其药用盐），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，用于治疗和/或预防临床疾病，包括呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD），以及它们在治疗中的用途，包含它们的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Potassium channel modulators
  申请人：Xu Xiangdong

  公开号：US08609669B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文所披露的是式(I)的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10329299B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Provided herein are compounds of Formula (I″) or (A″), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use thereof. The compounds provided herein modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and are useful for treating diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity.

  本文提供了式(I″)或(A″)化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。本文提供的化合物可调节激酶活性，包括 PI3 激酶活性，并可用于治疗与激酶活性，包括 PI3 激酶活性相关的疾病和病症。
• Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759806B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided are isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds of formula (AB′) that modulate PI3 kinase activity, processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment of diseases and disorders using the compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明提供了可调节 PI3 激酶活性的式 (AB′) 异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素、制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和失调的方法。