(3S,4R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexan-1-ol | 1366245-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexan-1-ol
• 英文别名: (3S,4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyhexan-1-ol
• CAS: 1366245-96-6
• 化学式: C₂₂H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 418.808
• InChiKey: HGIRSVZPBJUVAE-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 (6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-2,6-dihydro-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}undec-9-yne-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3S,4R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z