[1-Phenyl-8-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene-10-trimethylsilyldeca-1,4,6,9-tetrayn-3-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 1360615-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Phenyl-8-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene-10-trimethylsilyldeca-1,4,6,9-tetrayn-3-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: [1-phenyl-8-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene-10-trimethylsilyldeca-1,4,6,9-tetrayn-3-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 1360615-50-4
• 化学式: C₅₅H₇₂P₂Si
• 分子量: 823.21
• InChiKey: XVBRBWQWXUTAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl) phosphinegold chloride 、 (Z)-(1-phenyl-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[1-Phenyl-8-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene-10-trimethylsilyldeca-1,4,6,9-tetrayn-3-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有异位磷烯烃单元的乙炔扩展的Dendralene链段

  摘要：

  Bis-TMS保护的C，C-二乙炔磷烯烃（A 2 PA）1（Mes *PC（C≡CTMS）2 ; Mes * = 2,4,6- t Bu 3 Ph）已用作构建模块用于丁二炔扩展的树枝状烯片段的构建，其中磷烯烃具有异位双键的特征。用CuCl处理1产生Cu I乙炔化物，其在乙炔反式Mes *基团上选择性地形成。的顺式中相似的化学-TMS-乙炔接合，尽管在较高温度和更长的反应时间。1的两个乙炔末端之间的区别可以通过多种不同的Cu和Pd催化的氧化乙炔均相和杂偶合方案控制标题化合物的合成。A的晶体学表征2 PA 1和二聚体的Mes *PC（C≡CR 1）C 4（R 2 C≡C）CPMes*（图3b，R 1 = R 2 = Ph值; 6，R 1 = R 2 = TMS）和10（R 1 = R 2 =C≡CPh）验证了偶联反应过程中整个PC键的立体化学是保守的，而光谱证据表明顺式/碘取代的A 2

  DOI：

  10.1002/chem.201101358