对氯苯磺酰脲 | 22663-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苯磺酰脲
• 中文别名: 4-氯苯磺酰脲
• 英文名称: p-Chlorphenylsulfonylharnstoff
• 英文别名: p-Chlorobenzenesulfonylurea；4-Chlorobenzenesulfonylurea；(4-chlorophenyl)sulfonylurea
• CAS: 22663-37-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃S
• mdl: MFCD00518656
• 分子量: 234.663
• InChiKey: AZEPYUPSYWCRBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.0 to 171.0 °C
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

对氯苯磺酰脲是氯丙脲的人类已知代谢物。

P-Chlorobenzene sulfonylurea is a known human metabolite of chlorpropamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

SDS

4-氯苯磺酰脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (4-Chlorophenylsulfonyl)urea
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯苯磺酰脲
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 22663-37-2
分子式： C7H7ClN2O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氯苯磺酰脲 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氯苯磺酰脲 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氯苯磺酰脲 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯磺酰脲 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4-chlorophenylsulfonyl)-(1H,3H)-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski; Slawinski, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 4, p. 547 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salvinorin derivatives
  申请人：Blue Sky Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10556889B1

  公开（公告）日：2020-02-11

  Provided herein is a compound of Formula I, or a salt thereof, wherein R1 is a moiety having the following structure: wherein Z is selected from the group consisting of O and N; X is selected from the group consisting of a bond, NH, and C(O)NH; and A is selected from the group consisting of substituted aryl and substituted heteroaryl. Compounds of Formula I are useful as opioid receptor agonists. Because the compounds exhibit relatively low levels of β-arrestin recruitment, they do not produce the negative side effects commonly associated with morphine-derived compounds.

  本文提供的是式 I 的化合物或其盐、 其中 R1 是具有以下结构的分子： 其中 Z 选自由 O 和 N 组成的组；X 选自由键、NH 和 C(O)NH 组成的组；A 选自由取代芳基和取代杂芳基组成的组。式 I 的化合物可用作阿片受体激动剂。由于这些化合物的β-阿司匹林招募水平相对较低，因此不会产生吗啡衍生化合物常见的不良副作用。
• Carissimi; D'Ambrosio; Grumelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 2, p. 155 - 171
  作者：Carissimi、D'Ambrosio、Grumelli、Milla、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 477 - 480
  作者：Giri,S.、Singh,H.

  DOI：——

  日期：——
• Shoeb,A. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 369 - 372
  作者：Shoeb,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BRZOZOWSKI Z.; DEKARZ B.; ANGIELSKI S.; WOJCIKOWSKI C., ACTA POL. PHARM., 1976, 33, NO 3, 301-305
  作者：BRZOZOWSKI Z.、 DEKARZ B.、 ANGIELSKI S.、 WOJCIKOWSKI C.

  DOI：——

  日期：——