对氯苯磺酸-3-丁炔酯 | 877171-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苯磺酸-3-丁炔酯
• 英文名称: 4-chloro-benzenesulfonic acid but-3-ynyl ester
• 英文别名: But-3-yn-1-yl 4-chlorobenzenesulfonate；but-3-ynyl 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 877171-15-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• 分子量: 244.699
• InChiKey: MXZMYISRJWSFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯磺酸-3-丁炔酯 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,5,5-trifluoropent-3-ynyl 4-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto’s reagent

  摘要：

  A copper-catalyzed method for trifluoromethylation of terminal alkynes with Umemoto's reagent has been developed. The reaction is conducted at room temperature and shows good tolerance to a variety of functional groups. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.107
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 3-丁炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 对氯苯磺酸-3-丁炔酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis C-2, C-3 substituted N-alkylated indoles useful as CPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了制备化合物的方法，其化学式为1：包括以下步骤：将化合物的化学式为2和3反应，得到化合物的化学式为4：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。化合物的化学式为4然后转化为化合物的化学式为1。本发明还包括化学式为3和4的化合物以及制备化学式为3和4的方法。

  公开号：

  US20060041005A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS C-2, C-3 SUBSTITUTED N-ALKYLATED INDOLES USEFUL AS CPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'INDOLES N-ALKYLES SUBSTITUES EN C-2, C-3 UTILES COMME INHIBITEURS DE LA CPLA2
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006023611A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides method for making a compound of formula (1) comprising the steps of reacting compounds of formulas (2) and (3) to produce a compound of formula (4) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as described herein. The compound of formula (4) is then converted to the compound of formula (1). The invention further comprises compounds of formula (3) and (4) and methods for making compounds of formulae (3) and (4).

  本发明提供了一种制备化合物（1）的方法，包括以下步骤：反应化合物（2）和（3）的化合物，以产生化合物（4），其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。然后将化合物（4）转化为化合物（1）。本发明还涉及化合物（3）和（4）以及制备化合物（3）和（4）的方法。
• Process for the synthesis of C-2, C-3 substituted N-alkylated indoles useful as cPLA2 inhibitors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07842837B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention provides method for making a compound of formula 1: comprising the steps of reacting compounds of formulas 2 and 3: to produce a compound of formula 4: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as described herein. The compound of formula 4 is then converted to the compound of formula 1. The invention further comprises compounds of formulas 3 and 4 and methods for making compounds of formulas 3 and 4.

  本发明提供了一种制备式1化合物的方法，包括以下步骤：反应式2和式3化合物，制备出式4化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。然后将式4化合物转化为式1化合物。本发明还包括式3和式4化合物以及制备式3和式4化合物的方法。
• Process for the Synthesis of C-2, C-3 Substituted N-Alkylated Indoles Useful as cPLA2 Inhibitors
  申请人：Michalak Ronald S.

  公开号：US20090306428A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides method for making a compound of formula 1: comprising the steps of reacting compounds of formulas 2 and 3: to produce a compound of formula 4: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as described herein. The compound of formula 4 is then converted to the compound of formula 1. The invention further comprises compounds of formulas 3 and 4 and methods for making compounds of formulas 3 and 4.

  本发明提供了一种制备公式1化合物的方法，包括以下步骤：反应公式2和3的化合物，以产生公式4的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。然后将公式4的化合物转化为公式1的化合物。本发明还包括公式3和4的化合物以及制备公式3和4的方法。
• Process For The Synthesis C-2, C-3 Substituted N-Alkylated Indoles Useful As CPLA2 Inhibitors
  申请人：Michalak Ronald S.

  公开号：US20110054189A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a compound of formula 1: wherein R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is H, and R 4 is H.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为1：其中R1为CF3，R2为H，R3为H，R4为H。
• Process for the synthesis C-2, C-3 substituted N-alkylated indoles useful as cPLA2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08034960B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides a compound of formula 1: wherein R1 is CF3, R2 is H′ R3 is H.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为1：其中R1为CF3，R2为H，R3为H。