摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl cycloheptylcarbamate | 950229-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl cycloheptylcarbamate
英文别名
phenyl N-cycloheptylcarbamate
phenyl cycloheptylcarbamate化学式
CAS
950229-08-0
化学式
C14H19NO2
mdl
MFCD09870100
分子量
233.31
InChiKey
AVWDQOMUGUZXQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有尿素功能的新型恶唑烷酮类似物的合成,SAR和抗菌活性。
    摘要:
    报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的,但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物,但这些化合物具有一系列取代基,这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何,抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.024
  • 作为产物:
    描述:
    环庚胺氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 phenyl cycloheptylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    合成和评估新型二甲基哒嗪衍生物作为刺猬信号通路抑制剂。
    摘要:
    我们在此报告了一系列结构修饰的二甲基哒嗪化合物作为新型刺猬蛋白信号通路抑制剂的设计与合成。Taladegib的双环酞嗪核心和4-甲基氨基-哌啶部分分别被二甲基哒嗪和不同的氮杂环结构单元取代。体外Gli-荧光素酶测定结果表明,新的支架仍保留了有效的抑制效力。发现哌啶-4-胺部分是药效基团二甲基哒嗪与氟取代的苯甲酰基之间的最佳连接基。此外,还研究了通过不同的脂族或芳族环对1-甲基-1H-吡唑和4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的优化,并描述了SAR。发现几种新的衍生物以纳摩尔IC50值显示有效的Hh信号抑制活性。在这些化合物中,化合物11c表现出最高的抑制效能,IC50值为2.33 nM,可与先导化合物Taladegib媲美。11c在ptch +/- p53-/-小鼠髓母细胞瘤同种异体移植模型中的体内功效也表明了令人鼓舞的结果。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.04.058
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023069708A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫