(1S)-1-[3-benzyl-7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]ethane-1,2-diol | 1155264-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[3-benzyl-7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1155264-36-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 445.582
• InChiKey: RQMBZILHEUMIQD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[3-benzyl-7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]ethane-1,2-diol 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到[(2S)-2-[3-benzyl-7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]-2-hydroxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法

  公开号：

  WO2009062288A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(1S)-1-[3-benzyl-7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,5-dimethylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法

  公开号：

  WO2009062288A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Carson Rebekah J.

  公开号：US20100305115A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection

  本发明涉及I式化合物，其中c，X，Y，R2，R3，R4和R6如本文所定义，以及其用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。特别地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• US7956068B2
  申请人：——

  公开号：US7956068B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062288A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法