N-(6-氟-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 86847-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(6-氟-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N-(6-fluoro-2-pyridinyl)propanamide
• 英文别名: N-(6-fluoropyridin-2-yl)pivalamide；N-(6-fluoro-2-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide；6-Fluoro-2-pivaloylaminopyridine；N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 86847-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 196.224
• InChiKey: BGMYXERKJFNAQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氟-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺 、 2-甲基-2-丙基4-(3-氧代丙基)-1-哌啶羧酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.86 g (34%)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(3-{6-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-fluoro-3-pyridinyl}-3-hydroxypropyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物：1或其药学上可接受的酯和药学上可接受的盐：其中，R1是氢或卤素；R2和R3分别是氢或C1-6烷基；R4和R5分别是氢或C1-6烷基；R6是氢、C1-12烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基或C1-12烷基，其被选自C3-8环烷基、芳基、杂芳基和杂环的最多3个取代基取代；R7和R8是氢或一起形成具有一个或两个碳原子的烷基链；R9是C1-6烷基或C3-8环烷基；R10是C1-6烷基或NR11R12；L是(CR11R12)或NR11；M是NR11或(CR11R12)n；R11和R12分别是氢或C1-6烷基；n是0到5的整数；m是0到2的整数；所述的杂环、芳基和杂芳基未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基被选自卤素和C1-6烷基；但当R9是C1-6烷基时，L不是NR11。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，尤其是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、肠易激综合征等方面是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030207875A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2-氨基-6-氟吡啶 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.12h， 以to afford the expected product as a white solid(21.4 g, 93% yield)的产率得到N-(6-氟-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了限制性双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热伤害、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他能够通过CGRP受体拮抗治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US07384931B2

文献信息

• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mercer Stephen E.

  公开号：US20070259850A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• 5-HT.sub.4 antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05696129A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in treatment of gastrointestinal disorders, cardiovasular disorders and CNS disorders.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病。
• Constrained Compounds as CGRP-Receptor Antagonists
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20080287422A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其识别方法，包含它们的药物组合物，以及将其用于治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热伤害，循环性休克，与更年期有关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他通过抗CGRP受体作用进行治疗的疾病的治疗方法。
• 一种氨基异喹啉多聚稠环化合物的合成方法
  申请人：长沙理工大学

  公开号：CN114456111A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种氨基异喹啉多聚稠环化合物的合成方法。该合成方法是在铑催化的条件下，N‑(吡啶‑2‑基)新戊酰胺类化合物A、内炔烃类化合物B、添加剂、氧化剂和有机溶剂加入反应管，加热到110至130度，反应18至24小时，经处理后得到异喹啉多聚稠环化合物C。本发明方法原料易制，条件温和，提供了一种高效直接合成氨基异喹啉多聚稠环化合物的方法。
• Efficient access to multi-substituted 1-aminoisoquinolines via Rh(III)-catalyzed oxidative annulation of aminopyridine pivalamides with internal alkynes
  作者：Xiaoting Gan、Fen Huang、Zhijun Ren、Bo Li、Shaojie Chen、Wenkun Luo、Jun Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153970

  日期：2022.8

  The synthesis of multi-substituted 1-aminoisoquinolines from aminopyridine pivalamides with alkynes by Rh(III)-catalyzed CH activation coupling has been investigated. This method proved to be tolerant of synthetically versatile functional groups, and provided access to a few highly substituted isoquinoline derivatives with remarkable fluorescence properties in moderate yields.

  研究了由氨基吡啶新戊酰胺与炔烃通过 Rh(III) 催化的 C H 活化偶联合成多取代的 1-氨基异喹啉。该方法被证明可以耐受合成的多功能官能团，并以中等产率提供了一些具有显着荧光特性的高度取代的异喹啉衍生物。