N-Benzoyl-N'-cyclohexylcarbodiimid | 39970-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-N'-cyclohexylcarbodiimid
• CAS: 39970-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: NYJIIZHPKUTLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexylcarbamothioyl)benzamide 在 dibenzamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Benzoyl-N'-cyclohexylcarbodiimid
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Reactions ofN-Benzoyl- andN-Ethoxycarbonylcarbodiimides

  摘要：

  N-苯酰-N-叔丁基硫脲与二乙酰肼二酸酯或苯甲酰二氮杂环反应，分别形成了苯酰-叔丁基氰二甲基脲，产率为84%和48%。不同的硫脲与汞苯酰胺反应也实现了脱硫反应，获得了苯酰氰二甲基脲或乙氧羰基氰二甲基脲，产率均超过80%。苯酰-叔丁基氰二甲基脲与各1当量的N-苯酰甘氨酸和乙酯甘氨酸反应，形成了N1-苯酰-N2-叔丁基-N3-(乙氧羰基)甲基鸟氨酸，产率良好，没有分离到N-苯酰甘氨酸甘氨酸乙酯。当苯酰-叔丁基氰二甲基脲与苯甲酸反应时，形成了二苯并脲和叔丁基异氰酸酯。类似地，N-乙氧羰基苯酰胺和N-苯酰甘氨酸(N′-乙氧羰基)胺也以良好产率制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3607

文献信息

• Aryl- and heteroarylcarbonylpiperazines and their use for the treatment of benign and malignant oncoses
  申请人：——

  公开号：US20040097734A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to novel aryl- and heteroarylcarboxamides of the general formula (1), their preparation and use as medicaments, in particular for the treatment of tumors. 1

  本发明涉及通式（1）的新型芳基和杂环基羧酰胺，其制备和用作药物，特别是用于治疗肿瘤。