(α-4-chlorobenzoyl-α-phenylmethylene)triphenylphosphorane | 105174-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-4-chlorobenzoyl-α-phenylmethylene)triphenylphosphorane
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 105174-15-0
• 化学式: C₃₂H₂₄ClOP
• 分子量: 490.969
• InChiKey: WZLKZZSRIQBWBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.4±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-4-chlorobenzoyl-α-phenylmethylene)triphenylphosphorane 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到对氯联苯酰
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 、 4-氯苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (α-4-chlorobenzoyl-α-phenylmethylene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Wittig-type Reaction of O=C–, C=C–, and N=C–Substituted Methylenetriphenylphosphoranes with<i>N</i>-Sulfinyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide. An Intramolecular 1,3-Dipolar Cyclization of Imidoylconjugated Thione<i>S</i>-Imides
  作者：Takao Saito、Michio Nakane、Toshihiko Watanabe、Shinichi Motoki、Kimiko Kobayashi、Tosio Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.58.2882

  日期：1985.10

  The Wittig-type reactions of N-sulfinyl-p-toluenesulfonamide with (1) O=C–, (2) C=C–, and (3) N=C-conjugated phosphorus ylides were investigated. In the reaction with (1), N-sulfinyl-p-toluenesulfonamide reacted at both the ylide and the carbonyl moiety to form TsN=C-conjugated thione S-imide, which underwent intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the CSN group with the aromatic C=C bond of the tosyl

  研究了 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺与 (1) O=C-、(2) C=C- 和 (3) N=C-共轭磷叶立德的 Wittig 型反应。在与 (1) 的反应中，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺在叶立德和羰基部分反应形成 TsN=C-共轭硫酮 S-酰亚胺，其经历了 CSN 基团的分子内 1,3-偶极环加成反应甲苯磺酰基的芳族 C=C 键产生结构独特的螺稠合三环加合物。加合物的结构通过X-射线衍射确定。在与 (2) 和 (3) 的反应中，得到 1-氮杂二烯和磺基甜菜碱而不是预期的共轭硫酮 S-酰亚胺。
• SAITO, TAKAO;NAKANE, MICHIO;WATANABE, TOSHIHIKO;MOTOKI, SHINICHI;KOBAYASH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2882-2888
  作者：SAITO, TAKAO、NAKANE, MICHIO、WATANABE, TOSHIHIKO、MOTOKI, SHINICHI、KOBAYASH+

  DOI：——

  日期：——