2,4-dimethyl-4-phenyl-1-pentene | 132595-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-phenyl-1-pentene
• 英文别名: 2,4-Dimethylpent-4-en-2-ylbenzene
• CAS: 132595-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: WQYQMGWVLAUQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-phenyl-1-pentene 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethylindan
  参考文献：
  名称：

  Sakhabutdinov, A. G.; Usmanova, A. G.; Frolov, P. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1043 - 1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-4-苯基-2-戊烯 在 硫酸 作用下， 以74.7%的产率得到1,1,3,3-tetramethylindan
  参考文献：
  名称：

  Sakhabutdinov, A. G.; Usmanova, A. G.; Frolov, P. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1043 - 1047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Allylation of Benzyl Acetates with Allylsilanes
  作者：Gen Onodera、Eriko Yamamoto、Shota Tonegawa、Makoto Iezumi、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1002/adsc.201100202

  日期：2011.8

  allylation product in the presence of a catalytic amount of the (cyclooctadiene)rhodium(I) chloride dimer [Rh(cod)Cl]2}, sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBARF), and triphenyl phosphite [P(OPh)3] in refluxing 1,2-dichloroethane. Primary, secondary and tertiary benzyl acetates could be used for the reaction. Moreover, allylation of gem-benzyl acetate was possible with [Rh(cod)Cl]2, NaBARF

  在催化量的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体[Rh（cod）Cl] 2 }，四[3,5-双（三氟甲基）钠]存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷反应生成烯丙基化产物苯基]硼酸酯（NaBARF）和亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]在回流的1,2-二氯乙烷中。伯，仲和叔乙酸苄酯可用于该反应。此外，烯丙基化宝石-苄基乙酸酯是可能的的[Rh（COD）CL] 2，NaBARF，和P（OPH）3。Monoallylation和diallylation宝石-苄基乙酸酯可通过改变反应条件来控制。阳离子铑原位生成 作为路易斯酸催化剂，通过从苄基碳上消除乙酰氧基，得到苄基碳正离子化作用。
• Sakhabutdinov, A. G.; Usmanova, A. G.; Frolov, P. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.1, p. 1487 - 1490
  作者：Sakhabutdinov, A. G.、Usmanova, A. G.、Frolov, P. A.、Zinchenko, S. V.、Shmidt, F. K.

  DOI：——

  日期：——